000 -Etiqueta de registo |
Campo de controlo de comprimento fixo |
02669nam0a22007450004500 |
001 - Identificador do registo |
Campo de controlo |
20782 |
010 ## - Número internacional normalizado dos livros (ISBN) |
Número (ISBN) |
84-7592-496-4 |
100 ## - Dados gerais de processamento |
Dados gerais de processamento |
20130304d1992 k y0pory5003 ba |
101 0# - Língua da publicação |
Língua do texto, banda sonora, etc. |
|
102 ## - País de publicação ou produção |
País de publicação |
Espanhã |
200 1# - Título e menção de responsabilidade |
Título próprio |
Esquemas clinico-visuales en pediatria |
Informação de outro título |
síndromes dismorfogenéticos |
Primeira menção de responsabilidade |
A. Gallart Català |
210 ## - Publicação, distribuição, etc. |
Lugar da publicação, distribuição, etc. |
Barcelona |
Nome do editor, distribuidor, etc. |
Doyma |
Data da publicação, distribuição, etc. |
1992 |
215 ## - Descrição física |
Indicação específica do tipo de material e extensão do item |
127 p. |
Outras indicações físicas |
il. |
Dimensões |
23 cm. |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Pediatria |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Goldenhar |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Treacher-Collins |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Pierre-Robin |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Lowe |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndromes craniofaciais |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Apert |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Carpenter |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Crouzon |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Nooman |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Williams |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Rubinstein-Taybi |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Scheuthauer-Marie |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de McCune-Albright |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Hipofosfatasia |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Cornelia de Lange |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Russell-Silver |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Seckel |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Hallermann-Streiff |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Donohue |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Prader-Willi |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Sotos |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Wiedemann-Beckwith |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Bield |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Poland |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Fanconi |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Holt-Oram |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Conradi-Hünermann |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Jeune |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Marfan |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Ehlers-Danlos |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Hurler |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Hunter |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Morquio |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Sanfilippo |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Down |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Edwards |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Patau |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Turner |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Klinefelter |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Sturge-Weber |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Goltz-Gorlin |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Waardenburg |
606 1# - Topical Name Used as Subject |
Entry Element |
Síndrome de Zellweger |
700 #1 - Personal Name - Primary Responsibility |
Entry Element |
Català |
Part of Name Other than Entry Element |
A. Gallart |
801 #0 - Originating Source |
Cataloguing Rules (Descriptive Conventions) |
RPC |
955 ## - |
-- |
2 |
-- |
ADMIN |
-- |
20150130 |
966 ## - |
-- |
1312 |
-- |
0 |
-- |
9273 |
-- |
ESEnfSM |
-- |
0 |
-- |
GER |
-- |
0 |
-- |
AM |
-- |
ESEnfSM |
942 ## - Elementos adicionais do registo (Koha) |
Tipo de item do Koha |
Monografia - Texto Impresso |